By LAV Agencia Mexicana de Comunicacion 
En el marco del Día Mundial del Lupus, la diputada Andrea Gordillo Vega encabezó el foro “Ley Lupus y Autoinmunes: Acciones y seguimiento en Morelos”, un espacio de análisis y rendición de cuentas que busca consolidar políticas públicas para garantizar diagnósticos oportunos, capacitación médica y un registro estatal que transforme la calidad de vida de las y los morelenses.
La legisladora reconoció el esfuerzo de asociaciones como la Fundación Pro-Ayuda Lupus Morelos A.C. y el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. (Cetlu), al señalar que “es muy importante seguir alzando la voz, hablar del tema, para que las personas sepan identificar al lupus. Solamente fui un portal legislativo, fui un móvil, pero ustedes son las que lo hacen realidad”.
El encuentro contó con la participación de especialistas como la Dra. Laura Athié, el Dr. Efrén Calleja, la médica Donají Domínguez, y el respaldo de la diputada Eleonor Martínez Gómez, presidenta de la Comisión de Salud, quienes coincidieron en la relevancia de que los avances legislativos se traduzcan en atención médica real y oportuna.
Durante la jornada se abordaron temas clave:
- La Dra. Lilian Cano Guadalupe Cruz, reumatóloga del ISSSTE Morelos, analizó los retos de las enfermedades autoinmunes en salud pública.
- La Mtra. Elda Claudia Delgado González compartió el panorama del lupus en el estado tras 15 años de trabajo de la Fundación Pro-Ayuda Lupus Morelos.
- En el Panel de Salud Cognitiva, la Dra. Adela Hernández Galván del CITPsi y la médica Donají Domínguez Zúñiga expusieron la importancia de la salud mental y los aportes de investigaciones sobre lupus y cognición.
- Finalmente, la Lic. Polet Ruiz Guzmán, abogada y persona con lupus, habló sobre la ruta jurídica del derecho a la salud y el neurolupus.
El foro concluyó con el compromiso de consolidar la segunda semana de mayo como la Semana de Concientización, impulsar la capacitación médica permanente y fomentar la creación de un Registro Estatal de Personas con Lupus y Fibromialgia, para asegurar el abasto de medicamentos y reducir la brecha de detección mediante diagnósticos oportunos.
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